Гетерозиготного по тому или иному гену человека


Ход ее наследования ограничен только мужским полом рис. В изученной семье на протяжении пяти поколений этот признак передавался только по мужской линии. На рисунке показано, почему в браке между женщиной, страдающей цветовой слепотой, и нормальным мужчиной все сыновья оказываются дальтониками, а дочери с нормальным зрением.

Гетерозиготного по тому или иному гену человека

На рисунке показано, почему в браке между женщиной, страдающей цветовой слепотой, и нормальным мужчиной все сыновья оказываются дальтониками, а дочери с нормальным зрением. Другое дело — наследование Х-хромосом рис. В изученной семье на протяжении пяти поколений этот признак передавался только по мужской линии.

Гетерозиготного по тому или иному гену человека

Так, если женщина, страдающая цветовой слепотой, выходит замуж за мужчину с нормальным зрением, то у их детей наблюдается очень своеобразная картина перекрестного наследования. В этом случае картина сцепленного с полом наследования заметно отличается от того хода передачи по поколениям, который был описан для рецессивных болезней на примере цветовой слепоты и гемофилии.

У больных гемофилией подчас даже сравнительно небольшая рана на коже может вызвать фатальное кровотечение.

На базе этих переходов складывается особый тип сцепленного с полом наследования генов. Следующая глава. В самое последнее время установлено, что гипертрихоз края ушной раковины ряды волос связан с геном, локализованным в Y -хромосоме.

Роль Y -хромосомы у человека в деле определения пола очень велика. Другим примером наследования, сцепленного с полом, может послужить рецессивный полулетальный ген, вызывающий несвертываемость крови на воздухе — гемофилию.

Среди доминантных мутаций, связанных с Х-хромосомой, можно указать на ген, который вызывает недостаточность органического фосфора в крови; в результате при наличии этого гена часто развивается рахит, устойчивый к лечению обычными дозами витамина D. Мать цесаревича, царица Александра Федоровна, получила от своей бабушки королевы Виктории ген гемофилии и передала его в четвертом поколении наследнику царского престола.

Виктория была гетерозиготной по гену. Другим примером доминантного гена, локализованного в Х-хромосоме человека, может послужить ген, вызывающий дефект зубов, приводящий к потемнению эмали зубов. Среди генетических жертв, унаследовавших это врожденное заболевание, благодаря тому что их родоначальница королева Виктория была гетерозиготной по сублетальному гену гемофилии, мы видим цесаревича Алексея, сына последнего русского царя Николая II.

В последнем случае возникает особая картина наследования, ограниченная только мужским полом. К содержанию

Другим примером наследования, сцепленного с полом, может послужить рецессивный полулетальный ген, вызывающий несвертываемость крови на воздухе — гемофилию. Следующая глава. Как правило, сыновья, больные гемофилией, появляются в браках, где мать и отец нормальные. Наконец, вполне понятно, что в браке гомозиготной нормальной женщины с мужчиной-дальтоником все дети рождаются нормальными, однако при этом все дочери становятся скрытыми носителями дальтонизма, что проявится в последующих поколениях рис.

Сущность этого типа наследования состоит в том, что эти гены локализованы не в аутосомах, а в половых хромосомах. Эта дистрофия проявляется в раннем детстве и постепенно ведет к инвалидности и смерти примерно в двадцатилетнем возрасте.

При копировании материалов ссылка на авторов книги обязательна.

В целом распространение цветовой слепоты бывает различно для женщин и мужчин. Все дети от такого брака оказываются с нормальным зрением. Начнем наш разбор наследования генов, сцепленных с половой хромосомой, со случая связи с Y -хромосомой.

Дубинин, Н.

Известным случаем такого наследования служит генеалогия, охватывающая несколько королевских семей в Европе, которые восходят к английской королеве Виктории. Как правило, сыновья, больные гемофилией, появляются в браках, где мать и отец нормальные.

Х-хромосома закономерно переходит от одного пола к другому. Большой информационный архив. В последнем случае возникает особая картина наследования, ограниченная только мужским полом. Известным случаем такого наследования служит генеалогия, охватывающая несколько королевских семей в Европе, которые восходят к английской королеве Виктории.

Следующая глава.

На базе этих переходов складывается особый тип сцепленного с полом наследования генов. Если, однако, дочь от такого брака выйдет замуж опять за дальтоника, как это сделала ее мать, то от этого брака будут рождаться в половине случаев дочери с нормальным зрением, а половина будет страдать дальтонизмом, и такое же расщепление будет иметь место и для сыновей рис.

Вилсоном, который указал, что наследование можно объяснить, предположив, что ген цветовой слепоты является рецессивным, что он локализован в Х-хромосоме и что у человека гетерогаметным XY является мужской пол. Они затем передадут этот ген половине своих сыновей аналогично дальтонизму, рис.

Если мужчины, больные гемофилией, достигнут половозрелости и вступят в брак, то все их дочери оказываются гетерозиготными по гену гемофилии. Вилсоном, который указал, что наследование можно объяснить, предположив, что ген цветовой слепоты является рецессивным, что он локализован в Х-хромосоме и что у человека гетерогаметным XY является мужской пол.

На базе этих переходов складывается особый тип сцепленного с полом наследования генов. Здесь в соответствии с характером наследования доминантного гена в Х-хромосомах произошло расщепление в отношении 1:

Однако, если такие же гетерозиготные женщины вступили в брак с мужчиной с нормальным зрением, вряд ли среди их детей все дочери будут иметь нормальное зрение, а среди сыновей половина будет дальтониками. Роль Y -хромосомы у человека в деле определения пола очень велика. Сущность этого типа наследования состоит в том, что эти гены локализованы не в аутосомах, а в половых хромосомах.

Другим примером наследования, сцепленного с полом, может послужить рецессивный полулетальный ген, вызывающий несвертываемость крови на воздухе — гемофилию. Известным случаем такого наследования служит генеалогия, охватывающая несколько королевских семей в Европе, которые восходят к английской королеве Виктории.

Начнем наш разбор наследования генов, сцепленных с половой хромосомой, со случая связи с Y -хромосомой. Загадки столь своеобразного наследования цветовой слепоты у человека были раскрыты Э.



Жена сосет хуй через дыру при муже
Поворот джилиан андерсон
Минет среди людей
Домашний секс видео студентов
Мокрая пизда крупным планом смотреть видео
Читать далее...